Výběr léčivého přípravku
- Ambrosan 15 mg / 5 ml sirup
- Ambrosan 15 mg tablety
- Ambrosan 30 mg
- Ambrosan 60 mg tablety
- Ambrosan kapky
- Amilia 50 mg tablety, Amilia 200 mg tablety, Amilia 400 mg potahované tablety
- Artrilom 15 mg
- Artrilom 7,5 mg
- Betaxolol PMCS 20 mg
- Biso 2,5 mg, Biso 5 mg, Biso 10 mg
- Bisoprolol PMCS 2,5 mg, Bisoprolol PMCS 5 mg, Bisoprolol PMCS 10 mg
- Cifloxinal 250 mg
- Cifloxinal 500 mg
- Combiso 2,5 mg / 6,25 mg, Combiso 5 mg / 6,25 mg, Combiso 10 mg / 6,25 mg
- Corsim 10, Corsim 20, Corsim 40
- Donepezil PMCS 5 mg, Donepezil PMCS 10 mg
- Famosan 10 mg
- Famosan 20 mg, Famosan 40 mg
- Flukonazol PMCS 100 mg
- Godasal 100
- Godasal 500
- Indap
- Indapamid PMCS 2,5 mg, Indapamid PMCS 1,25 mg, Indapamid PMCS 0,625 mg
- Itoprid PMCS 50 mg
- Levetiracetam PMCS 250 mg, Levetiracetam PMCS 500 mg, Levetiracetam PMCS 750 mg, Levetiracetam PMCS 1 000 mg
- Loseprazol 10 mg
- Loseprazol 20 mg
- Loseprazol 20 mg
- Loseprazol 40 mg
- Meteospasmyl
- Modrasil 25 mg, Modrasil 50 mg, Modrasil 100 mg
- Monosan 20 mg, Monosan 40 mg
- Nitresan 10 mg, Nitresan 20 mg
- Papco 500 mg / 65 mg
- Perindopril PMCS 4 mg, Perindopril PMCS 8 mg
- Progit 50 mg
- Prokanazol
- Propanorm 150 mg
- Propanorm 300 mg
- Propanorm 35 mg / 10 ml injekční/infuzní roztok
- Prosulpin 200 mg
- Prosulpin 50 mg
- Provirsan 200 mg
- Ranisan 150 mg
- Ranisan 75 mg
- Riluzol PMCS 50 mg potahované tablety
- Rivocor 5, Rivocor 10
- Rivodaron 200
- Salozinal 500 mg
- Solifenacin PMCS 5 mg, Solifenacin PMCS 10 mg
- Spasmed 15
- Spasmed 30 mg
- Tadalafil PMCS 10 mg, Tadalafil PMCS 20 mg
- Tadalafil PMCS 5 mg
- Terfimed 250
- Tiaprid PMCS 100 mg
- Tiaprosan 100 mg
- Ursosan
- Warfarin PMCS 2 mg, Warfarin PMCS 5 mg
Artrilom 7,5 mg
Základní informace
Složení
Meloxicamum 7,5 mg v jedné tabletě
Farmakoterapeutická skupina
Antirevmatikum, antiflogistikum (ATC kód: M01AC06)
Indikace
Krátkodobá symptomatická léčba exacerbací osteoartrózy. Dlouhodobá symptomatická léčba revmatoidní artritidy nebo ankylozující spondylitidy.
Charakteristika
Oxikamové nesteroidní antirevmatikum (NSA) s dobrým analgetickým a protizánětlivým účinkem. Je preferenčním inhibitorem cyklooxygenázy 2 (COX 2), čímž inhibuje syntézu prostaglandinů (mediátorů zánětu). Biologický poločas eliminace je 15—20 hod. Protizánětlivý účinek nastupuje do 7 dnů, analgetický účinek po p. o. podání za 90 minut.
Léková forma
Tablety
Více informací
Dávkování a způsob podání
Exacerbace osteoartrózy: 7,5—15 mg 1× denně. Revmatoidní artritida, ankylozující spondylitida: 15 mg 1× denně. Nepřekračovat denní dávku 15 mg. Celková denní dávka se užívá jednorázově během jídla a zapíjí se vodou. Nežádoucí účinky můžou být minimalizovány použitím nejnižší účinné dávky po co nejkratší dobu nutnou k potlačení příznaků.
Kontraindikace
Přecitlivělost na meloxikam, pomocné látky, ostatní NSA, aktivní nebo recidivující gastrointestinální vřed/krvácení, gastrointestinální krvácení související s předchozí léčbou NSA v anamnéze, závažná porucha funkce jater, nedialyzované těžké selhání ledvin, cerebrovaskulární krvácení a další krvácivé stavy, závažné srdeční selhání, 3. trimestr těhotenství, děti do 16 let. Meloxikam nesmí být podáván pacientům, u kterých došlo po předchozím podání ASA nebo jiných léků skupiny NSA k vývoji astmatu, nosních polypů, angioneurotického edému či kopřivky.
Interakce
Meloxikam zvyšuje plazmatické hladiny lithia, methotrexátu, zvyšuje nefrotoxicitu cyklosporinu, zesiluje účinek perorálních antikoagulancií a antiagregancií, snižuje účinek diuretik. Meloxikam může snižovat účinek některých antihypertenziv (β-blokátorů, ACE-inhibitorů). V kombinaci s jinými NSA, glukokortikoidy zvyšuje riziko gastrointestinálních vředů a krvácení.
Nežádoucí účinky
Nejčastěji pozorované nežádoucí účinky jsou gastrointestinální. Mohou se objevit peptické vředy, perforace nebo gastrointestinální krvácení, nauzea, zvracení, průjem, flatulence, zácpa, dyspepsie, abdominální bolesti, meléna, hemateméza, ulcerativní stomatitida, exacerbace kolitidy a Crohnovy nemoci. V souvislosti s léčbou NSA byly hlášeny otoky, hypertenze a srdeční selhání. Podávání některých NSA (zejména ve vysokých dávkách a při dlouhodobé léčbě) může být spojeno s mírným nárůstem rizika tepenných trombóz.
Upozornění
Pacienti s nekontrolovanou hypertenzí, městnavým srdečním selháním, prokázanou ischemickou chorobou srdeční, onemocněním periferních artérií a/nebo cerebrovaskulárním onemocněním by měli být léčeni meloxikamem po pečlivém zvážení. Meloxikam není vhodný k léčbě pacientů, kteří potřebují zmírnit akutní bolest. Meloxikam není vhodný k léčbě pacientů, kteří potřebují zmírnit akutní bolest. Meloxikam má pouze zanedbatelný vliv na řízení a obsluhu strojů. Při výskytu závratí, ospalosti či poruchy vidění je vhodné se zdržet řízení a obsluhy strojů. Přestupuje do mateřského mléka, proto se podání u kojících žen nedoporučuje.
Dostupnost
Balení
20 tablet po 7,5 mg
Balení dostupné v ČR
Není na trhu.
SPC a PIL
Podrobné informace
Pro širokou veřejnosti:
Příbalová informace ke staženíPro odborníky:
Souhrn údajů o přípravku ke staženíS podrobnějšími údaji o přípravku se seznamte v SPC.
Držitel rozhodnutí o registraci
Datum revize textu
16. 11. 2012Fotografie produktu
