Výběr léčivého přípravku
- Ambrosan 15 mg / 5 ml sirup
- Ambrosan 15 mg tablety
- Ambrosan 30 mg
- Ambrosan 60 mg tablety
- Amilia 50 mg tablety, Amilia 200 mg tablety, Amilia 400 mg potahované tablety
- Artrilom 15 mg
- Artrilom 7,5 mg
- Betaxolol PMCS 20 mg
- Biso 2,5 mg, Biso 5 mg, Biso 10 mg
- Bisoprolol PMCS 2,5 mg, Bisoprolol PMCS 5 mg, Bisoprolol PMCS 10 mg
- Cifloxinal 250 mg
- Cifloxinal 500 mg
- Combiso 2,5 mg / 6,25 mg, Combiso 5 mg / 6,25 mg, Combiso 10 mg / 6,25 mg
- Corsim 10 mg potahované tablety, Corsim 20 mg potahované tablety
- Donepezil PMCS 5 mg, Donepezil PMCS 10 mg
- Famosan 10 mg
- Famosan 10 mg
- Famosan 20 mg, Famosan 40 mg
- GODASAL 100 mg/50 mg tablety
- Godasal 500
- Indap
- Indapamid PMCS 2,5 mg, Indapamid PMCS 1,25 mg, Indapamid PMCS 0,625 mg
- Itoprid PMCS 50 mg
- Itopride PMCS 50 mg potahované tablety
- Loseprazol 20 mg
- Loseprazol 20 mg
- Meteospasmyl
- Monosan 20 mg, Monosan 40 mg
- Nitresan 10 mg, Nitresan 20 mg
- Papco 500 mg / 65 mg
- Perindopril PMCS 4 mg, Perindopril PMCS 8 mg
- Progit 50 mg
- Prokanazol
- Propanorm 150 mg
- Propanorm 300 mg
- Propanorm 35 mg / 10 ml injekční/infuzní roztok
- Prosulpin 200 mg
- Prosulpin 50 mg
- Provirsan 200 mg
- Ranisan 150 mg
- Ranisan 75 mg
- Refla 50 mg potahované tablety
- Riluzol PMCS 50 mg potahované tablety
- Rivocor 5 mg, Rivocor 10 mg
- Rivodaron 200
- Salozinal 500 mg
- Solifenacin PMCS 5 mg, Solifenacin PMCS 10 mg
- Spasmed 15 mg
- Spasmed 30 mg
- Tadalafil PMCS 10 mg, Tadalafil PMCS 20 mg
- Tadalafil PMCS 5 mg
- TERFIMED 250 mg tablety
- Tiaprid PMCS 100 mg
- Tiaprosan 100 mg
- Ursonorm 500 mg potahované tablety
- URSOSAN 250 mg tvrdé tobolky
- URSOSAN 400 mg potahované tablety
- URSOSAN FORTE 500 mg potahované tablety
- Warfarin PMCS 2 mg, Warfarin PMCS 5 mg
- YLPIO 80 mg/2,5 mg tablety
Cifloxinal 250 mg
Základní informace
Složení
Ciprofloxacinum 250 mg v 1 potahované tabletě
Farmakoterapeutická skupina
Chinolonová antibakteriální léčiva, fluorochinolony (ATC kód: J01MA02)
Indikace
Léčba infekcí vyvolaných citlivými kmeny: infekce dolního dýchacího traktu, hnisavý zánět středního ucha, exacerbace chronické sinusitidy, infekce močových cest, infekce způsobené Neisseria gonorrhoeae, infekce GIT, intraabdominální infekce, infekce kůže a měkkých tkání, infekce kostí a kloubů, infekce a profylaxe u pacientů s neutropenií, inhalace anthraxu a cystická fibróza u dětí.
Charakteristika
Ciprofloxacin je baktericidní fluorované chinolonové chemoterapeutikum III. generace se širokým antibakteriálním spektrem. Mechanizmus účinku spočívá v inhibici bakteriálních enzymů topoizomerázy II (DNA-gyrázy) a topoizomerázy IV, které jsou nezbytné pro syntézu bakteriální DNA. Ciprofloxacin je po perorálním podání velmi rychle absorbován. Biologická dostupnost se pohybuje mezi 70—80 %, nejvyšší sérové koncentrace se dosahují v závislosti na velikosti dávky za 1—2 hodiny po požití. Ciprofloxacin se převážně v nezměněné podobě vylučuje ledvinami a v menší míře také stolicí, biologický poločas je asi 4—7 hodin. Ciprofloxacin dosahuje vysokých koncentrací v různých tkáních, jako jsou například plíce nebo urogenitální trakt (moč, prostata, endometrium), kde celkové koncentrace převyšují dosažené plazmatické koncentrace.
Léková forma
Potahované tablety
Více informací
Dávkování a způsob podání
Dávkování a délka léčby se stanovuje na základě indikace, závažnosti a místa infekce, citlivosti původce infekce, funkce ledvin pacienta a u dětí a dospívajících podle hmotnosti pacienta. Obvykle 2× denně 500—750 mg nezávisle na jídle.
Kontraindikace
Hypersenzitivita na léčivou látku, další chinolony nebo na kteroukoli pomocnou látku, současné podávání ciprofloxacinu a tizanidinu. V graviditě a laktaci se použití přípravku nedoporučuje.
Interakce
Podání antacid (solí hořčíku a hliníku), sucralfátu, solí dvojmocného železa, solí vápníku (léků i mléčných výrobků), sevelameru a solí zinku vede ke snížení vstřebávání ciprofloxacinu. Ciprofloxacin zvyšuje plazmatické hladiny a nežádoucí účinky tizanidinu, agomelatinu, methotrexátu, theophyllinu i jiných derivátů xanthinu, ropinirolu a clozapinu, zvyšuje antikoagulační efekt warfarinu a může snižovat i zvyšovat plazmatické hladiny phenytoinu. Probenecid zvyšuje sérovou koncentraci ciprofloxacinu. Ciprofloxacin zdvojnásobuje plazmatickou hladinu sildenafilu.
Nežádoucí účinky
Nejčastěji nauzea a průjem, méně často bolesti kostí a svalů, kožní vyrážka, kopřivka, svědění, zvýšené hodnoty transamináz a bilirubinu, zvracení, dyspepsie, bolest břicha a hlavy, závratě, poruchy spánku a chuťového vnímání, psychomotorický neklid, eosinofilie a mykotické superinfekce.
Upozornění
Nedoporučujeme podání přípravku osobám mladším 18 let (riziko artropatie a poškození chrupavek). Při podávání ciprofloxacinu existuje riziko poškození šlach (zejména při sportu, u starších pacientů a podávání kortikosteroidů), riziko fotosenzitivních reakcí (nutné vyhýbat se slunci) a riziko prodloužení QT intervalu. Opatrnosti je třeba u epilepsie, protože ciprofloxacin snižuje křečový práh. Přípravek může snížit schopnost řídit a obsluhovat stroje.
S podrobnějšími údaji o přípravku se seznamte v SPC.
Dostupnost
Balení
10, 20 nebo 200 potahovaných tablet po 250 mg
Balení dostupné v ČR
10 potahovaných tablet po 250 mg
SPC a PIL
Podrobné informace
Pro širokou veřejnosti:
Příbalová informace ke staženíPro odborníky:
Souhrn údajů o přípravku ke staženíVýrobce a držitel rozhodnutí o registraci
Datum revize textu
10. 9. 2021Fotografie produktu
