Dávkování a způsob podání
Monoterapie u dospělých a dospívajících od 16 let: Doporučená úvodní dávka je 250 mg dvakrát denně, která by měla být zvýšena po dvou týdnech užívání na počáteční terapeutickou dávku 500 mg dvakrát denně. Dávka může být dále zvyšována o 250 mg dvakrát denně každé dva týdny v závislosti na klinické odpovědi. Maximální dávka je 1 500 mg dvakrát denně. Přídatná terapie pro dospělé (≥ 18 let) a dospívající (12 až 17 let) s hmotností 50 kg a více: Počáteční terapeutická dávka je 500 mg dvakrát denně. Tato dávka může být podávána od prvního dne léčby. Dávka může být zvyšována či snižována po 500 mg dvakrát denně každé dva až čtyři týdny. Maximální dávka je 1 500 mg dvakrát denně.
Dávkování pro zvláštní skupiny pacientů (starší pacienti od 65 let, pacienti s poruchou renálních nebo jaterních funkcí a děti) najdete v SPC. Přípravek lze užívat nezávisle na jídle.
Kontraindikace
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo jiné deriváty pyrrolidonu nebo na kteroukoli pomocnou látku.
Interakce
Nejsou známy žádné interakce s ostatními antiepileptiky, perorálními kontraceptivy, digoxinem, warfarinem, antacidy a alkoholem. Probenecid inhibuje renální clearance primárního metabolitu, ne však levetiracetamu.
Nežádoucí účinky
Nejčastěji nazofaryngitida, somnolence a bolest hlavy. Dále anorexie, psychiatrické poruchy (deprese, nepřátelské chování / agresivita, anxieta, insomnie, nervozita/podrážděnost), poruchy nervového systému (konvulze, porucha rovnováhy, závratě, letargie, třes), vertigo, kašel, GIT poruchy (bolest břicha, průjem, dyspepsie, zvracení, nauzea), vyrážka a astenie/únava.
Upozornění
Při ukončení léčby je nutné levetiracetam vysazovat postupně, u poruch renálních funkcí je třeba upravit dávkování, je prokázáno mírně zvýšené riziko sebevražedných myšlenek a chování. Přípravek není vhodný pro děti mladší 6 let, pomocná látka přípravku – barvivo E110 – může způsobit alergické reakce. Levetiracetam se vylučuje do mateřského mléka; u těhotných nejsou k dispozici žádné údaje z klinické praxe, potenciální riziko u člověka není známo. Užívání přípravku se během gravidity a laktace nedoporučuje, pokud to není nezbytně nutné. Vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje není znám, doporučuje se opatrnost.
S podrobnějšími informacemi o přípravku se seznamte v SPC.