Výběr léčivého přípravku
- Ambrosan 15 mg / 5 ml sirup
- Ambrosan 15 mg tablety
- Ambrosan 30 mg
- Ambrosan 60 mg tablety
- Amilia 50 mg tablety, Amilia 200 mg tablety, Amilia 400 mg potahované tablety
- Artrilom 15 mg
- Artrilom 7,5 mg
- Betaxolol PMCS 20 mg
- Biso 2,5 mg, Biso 5 mg, Biso 10 mg
- Bisoprolol PMCS 2,5 mg, Bisoprolol PMCS 5 mg, Bisoprolol PMCS 10 mg
- Cifloxinal 250 mg
- Cifloxinal 500 mg
- Combiso 2,5 mg / 6,25 mg, Combiso 5 mg / 6,25 mg, Combiso 10 mg / 6,25 mg
- Corsim 10 mg potahované tablety, Corsim 20 mg potahované tablety
- Donepezil PMCS 5 mg, Donepezil PMCS 10 mg
- Famosan 10 mg
- Famosan 10 mg
- Famosan 20 mg, Famosan 40 mg
- GODASAL 100 mg/50 mg tablety
- Godasal 500
- Indap
- Indapamid PMCS 2,5 mg, Indapamid PMCS 1,25 mg, Indapamid PMCS 0,625 mg
- Itoprid PMCS 50 mg
- Levetiracetam PMCS 250 mg, Levetiracetam PMCS 500 mg, Levetiracetam PMCS 1 000 mg
- Loseprazol 20 mg
- Loseprazol 20 mg
- Loseprazol 40 mg
- Meteospasmyl
- Monosan 20 mg, Monosan 40 mg
- Nitresan 10 mg, Nitresan 20 mg
- Papco 500 mg / 65 mg
- Perindopril PMCS 4 mg, Perindopril PMCS 8 mg
- Progit 50 mg
- Prokanazol
- Propanorm 150 mg
- Propanorm 300 mg
- Propanorm 35 mg / 10 ml injekční/infuzní roztok
- Prosulpin 200 mg
- Prosulpin 50 mg
- Provirsan 200 mg
- Ranisan 150 mg
- Ranisan 75 mg
- Riluzol PMCS 50 mg potahované tablety
- Rivocor 5 mg, Rivocor 10 mg
- Rivodaron 200
- Salozinal 500 mg
- Solifenacin PMCS 5 mg, Solifenacin PMCS 10 mg
- Spasmed 15 mg
- Spasmed 30 mg
- Tadalafil PMCS 10 mg, Tadalafil PMCS 20 mg
- Tadalafil PMCS 5 mg
- TERFIMED 250 mg tablety
- Tiaprid PMCS 100 mg
- Tiaprosan 100 mg
- Ursonorm 500 mg potahované tablety
- URSOSAN 250 mg tvrdé tobolky
- URSOSAN FORTE 500 mg potahované tablety
- Warfarin PMCS 2 mg, Warfarin PMCS 5 mg
- YLPIO 80 mg/2,5 mg tablety
Levetiracetam PMCS 250 mg, Levetiracetam PMCS 500 mg, Levetiracetam PMCS 1 000 mg
Základní informace
Složení
250, 500 nebo 1 000 mg levetiracetamum v 1 potahované tabletě
Farmakoterapeutická skupina
Antiepileptika, jiná antiepileptika (ATC kód: N03AX14)
Indikace
Jako monoterapie při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u pacientů od 16 let s nově diagnostikovanou epilepsií; jako přídatná terapie při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých, dětí a kojenců od 1 měsíce s epilepsií, při léčbě myoklonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let s juvenilní myoklonickou epilepsií, při léčbě primárně generalizovaných tonicko-klonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let s idiopatickou generalizovanou epilepsií.
Charakteristika
Léčivá látka levetiracetam je pyrrolidonový derivát, chemicky odlišný od léčivých látek obsažených v současných antiepileptických přípravcích. Mechanizmus účinku levetiracetamu stále ještě není plně objasněn, zdá se však, že je odlišný od ostatních antiepileptik. Pokusy in vitro a in vivo nasvědčují tomu, že levetiracetam nemění ani základní charakteristiky buněk, ani normální přenos nervových vzruchů. In vitro studie ukazují, že levetiracetam ovlivňuje hladinu Ca2+ v neuronech částečnou inhibicí kalciových kanálů typu N a snížením uvolňování Ca2+ z intraneuronálních zásob. Levetiracetam navíc částečně antagonizuje snížení aktivity GABA- a glycinových kanálů způsobené zinkem a beta-karboliny. K antiepileptickému účinku pravděpodobně přispívá i interakce mezi levetiracetamem a synaptickým vezikulárním proteinem 2A. Levetiracetam poskytuje ochranu před záchvaty ve velkém počtu zvířecích modelů parciálních a primárně generalizovaných záchvatů, aniž by měl pro-konvulzivní účinky. Primární metabolit je neaktivní.
Léková forma
Potahované tablety
Více informací
Dávkování a způsob podání
Monoterapie u dospělých a dospívajících od 16 let: Doporučená úvodní dávka je 250 mg dvakrát denně, která by měla být zvýšena po dvou týdnech užívání na počáteční terapeutickou dávku 500 mg dvakrát denně. Dávka může být dále zvyšována o 250 mg dvakrát denně každé dva týdny v závislosti na klinické odpovědi. Maximální dávka je 1 500 mg dvakrát denně. Přídatná terapie pro dospělé (≥ 18 let) a dospívající (12 až 17 let) s hmotností 50 kg a více: Počáteční terapeutická dávka je 500 mg dvakrát denně. Tato dávka může být podávána od prvního dne léčby. Dávka může být zvyšována či snižována po 500 mg dvakrát denně každé dva až čtyři týdny. Maximální dávka je 1 500 mg dvakrát denně.
Kontraindikace
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo jiné deriváty pyrrolidonu nebo na kteroukoli pomocnou látku.
Interakce
Nejsou známy žádné interakce s ostatními antiepileptiky, perorálními kontraceptivy, digoxinem, warfarinem, antacidy a alkoholem. Probenecid inhibuje renální clearance primárního metabolitu, ne však levetiracetamu.
Nežádoucí účinky
Nejčastěji nazofaryngitida, somnolence a bolest hlavy. Dále anorexie, psychiatrické poruchy (deprese, nepřátelské chování / agresivita, anxieta, insomnie, nervozita/podrážděnost), poruchy nervového systému (konvulze, porucha rovnováhy, závratě, letargie, třes), vertigo, kašel, GIT poruchy (bolest břicha, průjem, dyspepsie, zvracení, nauzea), vyrážka a astenie/únava.
Upozornění
Při ukončení léčby je nutné levetiracetam vysazovat postupně, u poruch renálních funkcí je třeba upravit dávkování, je prokázáno mírně zvýšené riziko sebevražedných myšlenek a chování. Přípravek není vhodný pro děti mladší 6 let, pomocná látka přípravku – barvivo E110 – může způsobit alergické reakce. Levetiracetam se vylučuje do mateřského mléka; u těhotných nejsou k dispozici žádné údaje z klinické praxe, potenciální riziko u člověka není známo. Užívání přípravku se během gravidity a laktace nedoporučuje, pokud to není nezbytně nutné. Vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje není znám, doporučuje se opatrnost.
S podrobnějšími informacemi o přípravku se seznamte v SPC.
Dostupnost
Balení
10, 20, 30, 50, 60, 80, 100, 120 nebo 200 potahovaných tablet po 250, 500 nebo 1 000 mg
Balení dostupné v ČR
Není na trhu.
SPC a PIL
Podrobné informace
Pro širokou veřejnosti:
Příbalová informace ke stažení (Levetiracetam PMCS 250 mg) Příbalová informace ke stažení (Levetiracetam PMCS 500 mg) Příbalová informace ke stažení (Levetiracetam PMCS 1000 mg)Pro odborníky:
Souhrn údajů o přípravku ke staženíDržitel rozhodnutí o registraci
Datum revize textu
1. 6. 2021Fotografie produktu
