Výběr léčivého přípravku
- Ambrosan 15 mg / 5 ml sirup
- Ambrosan 15 mg tablety
- Ambrosan 30 mg
- Ambrosan 60 mg tablety
- Amilia 50 mg tablety, Amilia 200 mg tablety, Amilia 400 mg potahované tablety
- Artrilom 15 mg
- Artrilom 7,5 mg
- Betaxolol PMCS 20 mg
- Biso 2,5 mg, Biso 5 mg, Biso 10 mg
- Bisoprolol PMCS 2,5 mg, Bisoprolol PMCS 5 mg, Bisoprolol PMCS 10 mg
- Cifloxinal 250 mg
- Cifloxinal 500 mg
- Combiso 2,5 mg / 6,25 mg, Combiso 5 mg / 6,25 mg, Combiso 10 mg / 6,25 mg
- Corsim 10 mg potahované tablety, Corsim 20 mg potahované tablety
- Donepezil PMCS 5 mg, Donepezil PMCS 10 mg
- Famosan 10 mg
- Famosan 10 mg
- Famosan 20 mg, Famosan 40 mg
- GODASAL 100 mg/50 mg tablety
- Godasal 500
- Indap
- Indapamid PMCS 2,5 mg, Indapamid PMCS 1,25 mg, Indapamid PMCS 0,625 mg
- Itoprid PMCS 50 mg
- Levetiracetam PMCS 250 mg, Levetiracetam PMCS 500 mg, Levetiracetam PMCS 1 000 mg
- Loseprazol 20 mg
- Loseprazol 20 mg
- Loseprazol 40 mg
- Meteospasmyl
- Monosan 20 mg, Monosan 40 mg
- Nitresan 10 mg, Nitresan 20 mg
- Papco 500 mg / 65 mg
- Perindopril PMCS 4 mg, Perindopril PMCS 8 mg
- Progit 50 mg
- Prokanazol
- Propanorm 150 mg
- Propanorm 300 mg
- Propanorm 35 mg / 10 ml injekční/infuzní roztok
- Prosulpin 200 mg
- Prosulpin 50 mg
- Provirsan 200 mg
- Ranisan 150 mg
- Ranisan 75 mg
- Riluzol PMCS 50 mg potahované tablety
- Rivocor 5 mg, Rivocor 10 mg
- Rivodaron 200
- Salozinal 500 mg
- Solifenacin PMCS 5 mg, Solifenacin PMCS 10 mg
- Spasmed 15 mg
- Spasmed 30 mg
- Tadalafil PMCS 10 mg, Tadalafil PMCS 20 mg
- Tadalafil PMCS 5 mg
- TERFIMED 250 mg tablety
- Tiaprid PMCS 100 mg
- Tiaprosan 100 mg
- Ursonorm 500 mg potahované tablety
- URSOSAN 250 mg tvrdé tobolky
- URSOSAN 400 mg potahované tablety
- URSOSAN FORTE 500 mg potahované tablety
- Warfarin PMCS 2 mg, Warfarin PMCS 5 mg
- YLPIO 80 mg/2,5 mg tablety
Loseprazol 20 mg
Základní informace
Složení
Omeprazolum 20 mg v 1 enterosolventní tvrdé tobolce
Farmakoterapeutická skupina
Antiulcerózum, inhibitor protonové pumpy (ATC kód: A02BC01)
Indikace
Přípravek je indikován k léčbě příznaků refluxu (tj. pálení žáhy, kyselá regurgitace). Bez doporučení lékaře mohou přípravek užívat dospělí pacienti.
Charakteristika
Omeprazol blokuje protonovou pumpu parietálních buněk žaludeční sliznice. Inhibuje jak bazální, tak stimulovanou sekreci žaludeční kyseliny bez ohledu na vyvolávající podnět.
Léková forma
Enterosolventní tvrdé tobolkyVíce informací
Dávkování a způsob podání
Doporučená dávka k léčbě příznaků refluxu (tj. pálení žáhy, kyselá regurgitace) je 20 mg jednou denně po dobu 14 dnů. Jakmile dojde k úplnému ústupu symptomů, léčba by měla být ukončena. Tobolky se doporučují podávat ráno, spolknout celé a zapít polovinou sklenice vody, nesmí se kousat ani drtit. Tobolku je možné otevřít a obsah rozmíchat ve vodě nebo mírně kyselé tekutině, např. ovocné šťávě, a vypít do 30 min. Nedoporučuje se mléko nebo voda sycená oxidem uhličitým.
Kontraindikace
Přecitlivělost na kteroukoliv složku přípravku. Omeprazol se nesmí stejně jako jiné inhibitory protonové pumpy podávat současně s nelfinavirem, nedoporučuje se kombinace s atazanavirem.
Interakce
Při léčbě omeprazolem může být zpomalena eliminace léčiv biotransformovaných stejným cytochromem P-450, např. diazepamu, warfarinu a fenytoinu. Omeprazol snižuje plazmatickou koncentraci klopidogrelu. Absorpce některých léčiv (např. ketokonazolu nebo itrakonazolu) může být ovlivněna sníženou kyselostí žaludeční šťávy. Omeprazol může zvýšit biologickou dostupnost digoxinu o 10 %.
Nežádoucí účinky
V průběhu léčby se mohou vyskytnout bolest břicha, zácpa, průjem, plynatost, nauzea, zvracení, bolest hlavy, kožní alergické reakce, vzácně neostré vidění (pokud se objeví, pacienti by neměli obsluhovat a řídit stroje).
Upozornění
V přítomnosti alarmujících symptomů, jako je např. významná ztráta tělesné hmotnosti z nejasných příčin, opakované zvracení, dysfagie, hemateméza nebo meléna, a při podezření na žaludeční vřed je třeba vyloučit maligní etiologii, neboť léčba může zmírňovat příznaky onemocnění a pozdržet stanovení diagnózy. Omeprazol lze užívat během těhotenství, je vylučován do mateřského mléka a neovlivňuje kojence. Při dlouhodobém užívání (3 měsíce) může dojít k hypomagnezémii. Při užívání delším než jeden rok může být mírně zvýšené riziko osteoporotických fraktur.
Dostupnost
Balení
14 tobolek po 20 mg
Balení dostupné v ČR
Není na trhu.
SPC a PIL
Podrobné informace
Pro širokou veřejnost:
Příbalová informace ke staženíPro odborníky:
Souhrn údajů o přípravku ke staženíS podrobnějšími informacemi o přípravku se seznamte v SPC.
Držitel rozhodnutí o registraci
Datum revize textu
29. 3. 2017Fotografie produktu
