Výběr léčivého přípravku
- Ambrosan 15 mg / 5 ml sirup
- Ambrosan 15 mg tablety
- Ambrosan 30 mg
- Ambrosan 60 mg tablety
- Amilia 50 mg tablety, Amilia 200 mg tablety, Amilia 400 mg potahované tablety
- Artrilom 15 mg
- Artrilom 7,5 mg
- Betaxolol PMCS 20 mg
- Biso 2,5 mg, Biso 5 mg, Biso 10 mg
- Bisoprolol PMCS 2,5 mg, Bisoprolol PMCS 5 mg, Bisoprolol PMCS 10 mg
- Cifloxinal 250 mg
- Cifloxinal 500 mg
- Combiso 2,5 mg / 6,25 mg, Combiso 5 mg / 6,25 mg, Combiso 10 mg / 6,25 mg
- Corsim 10 mg potahované tablety, Corsim 20 mg potahované tablety
- Donepezil PMCS 5 mg, Donepezil PMCS 10 mg
- Famosan 10 mg
- Famosan 10 mg
- Famosan 20 mg, Famosan 40 mg
- GODASAL 100 mg/50 mg tablety
- Godasal 500
- Indap
- Indapamid PMCS 2,5 mg, Indapamid PMCS 1,25 mg, Indapamid PMCS 0,625 mg
- Itoprid PMCS 50 mg
- Itopride PMCS 50 mg potahované tablety
- Loseprazol 20 mg
- Loseprazol 20 mg
- Meteospasmyl
- Monosan 20 mg, Monosan 40 mg
- Nitresan 10 mg, Nitresan 20 mg
- Papco 500 mg / 65 mg
- Perindopril PMCS 4 mg, Perindopril PMCS 8 mg
- Progit 50 mg
- Prokanazol
- Propanorm 150 mg
- Propanorm 300 mg
- Propanorm 35 mg / 10 ml injekční/infuzní roztok
- Prosulpin 200 mg
- Prosulpin 50 mg
- Provirsan 200 mg
- Ranisan 150 mg
- Ranisan 75 mg
- Refla 50 mg potahované tablety
- Riluzol PMCS 50 mg potahované tablety
- Rivocor 5 mg, Rivocor 10 mg
- Rivodaron 200
- Salozinal 500 mg
- Solifenacin PMCS 5 mg, Solifenacin PMCS 10 mg
- Spasmed 15 mg
- Spasmed 30 mg
- Tadalafil PMCS 10 mg, Tadalafil PMCS 20 mg
- Tadalafil PMCS 5 mg
- TERFIMED 250 mg tablety
- Tiaprid PMCS 100 mg
- Tiaprosan 100 mg
- Ursonorm 500 mg potahované tablety
- URSOSAN 250 mg tvrdé tobolky
- URSOSAN 400 mg potahované tablety
- URSOSAN FORTE 500 mg potahované tablety
- Warfarin PMCS 2 mg, Warfarin PMCS 5 mg
- YLPIO 80 mg/2,5 mg tablety
Ranisan 75 mg
Základní informace
Složení
Ranitidini hydrochloridum 84 mg v 1 potahované tabletě
Farmakoterapeutická skupina
Antagonisté H2-receptorů (ATC kód: A02BA02)
Indikace
Krátkodobá a symptomatická léčba příznaků typu pálení žáhy, žaludečního překyselení a nevolnosti.
Charakteristika
Ranitidin, antagonista histaminových H2-receptorů, inhibuje denní i noční žaludeční sekreci, a to jak bazální, tak stimulovanou. Působí tak snížení kyselosti i objemu žaludeční šťávy. Při perorálním podání se ranitidin velmi rychle vstřebává, maximální plazmatické hladiny je dosaženo za 1—3 hodiny. Současná náplň žaludku neovlivňuje biologickou dostupnost ranitidinu. Biologický poločas se pohybuje mezi 2—3 hodinami, při renální insuficienci se prodlužuje.
Léková forma
Potahované tabletyVíce informací
Dávkování a způsob podání
Užívá se 1 tableta při obtížích, v průběhu 24 hodin lze užít 2 tablety. Celková doba léčby bez porady s lékařem by neměla přesáhnout 5 dní. Tablety se užívají nerozkousané, nezávisle na jídle a dostatečně se zapíjejí.
Kontraindikace
Přecitlivělost na ranitidin a pomocné látky. Těhotným a kojícím podávat jen je-li to nezbytně nutné.
Interakce
Ranitidin ovlivňuje cytochrom P-450 tak nepatrně, že k lékovým interakcím na tomto podkladě prakticky nedochází. Snížením kyselosti žaludečního obsahu může ranitidin snížit absorpci ketokonazolu. Současné podávání ranitidinu s vysokými dávkami sukralfátu (2 g) může snížit absorpci ranitidinu.
Nežádoucí účinky
Mohou se vyskytnout bolesti hlavy, závratě, zmatenost u starších osob, nevolnost, zácpa, průjem, rozmazané vidění, impotence, vypadávání vlasů, alergické kožní reakce, vzestup jaterních enzymů, leukocytopenie a trombocytopenie. Velmi vzácně byly zaznamenány poruchy srdečního rytmu.
Upozornění
Před zahájením léčby musí být vyloučena maligní povaha žaludečního vředu.
Dostupnost
Balení
10 tablet
Balení dostupné v ČR
10 tablet
SPC a PIL
Podrobné informace
Pro širokou veřejnost:
Příbalová informace ke staženíPro odborníky:
Souhrn údajů o přípravku ke staženíS podrobnějšími údaji o přípravku se seznamte v SPC.
Výrobce a držitel rozhodnutí o registraci
Datum revize textu
3. 5. 2019Fotografie produktu
