Veřejně přístupná odborná informační služba PRO.MED.CS Praha a. s.

Výběr léčivého přípravku

Ranisan 75 mg

Základní informace

Složení

Ranitidini hydrochloridum 84 mg v 1 potahované tabletě

Farmakoterapeutická skupina

Antagonisté H2-receptorů (ATC kód: A02BA02)

Indikace

Krátkodobá a symptomatická léčba příznaků typu pálení žáhy, žaludečního překyselení a nevolnosti.

Charakteristika

Ranitidin, antagonista histaminových H2-receptorů, inhibuje denní i noční žaludeční sekreci, a to jak bazální, tak stimulovanou. Působí tak snížení kyselosti i objemu žaludeční šťávy. Při perorálním podání se ranitidin velmi rychle vstřebává, maximální plazmatické hladiny je dosaženo za 1—3 hodiny. Současná náplň žaludku neovlivňuje biologickou dostupnost ranitidinu. Biologický poločas se pohybuje mezi 2—3 hodinami, při renální insuficienci se prodlužuje.

Léková forma

Potahované tablety

Více informací

Dávkování a způsob podání

Užívá se 1 tableta při obtížích, v průběhu 24 hodin lze užít 2 tablety. Celková doba léčby bez porady s lékařem by neměla přesáhnout 5 dní. Tablety se užívají nerozkousané, nezávisle na jídle a dostatečně se zapíjejí.

Kontraindikace

Přecitlivělost na ranitidin a pomocné látky. Těhotným a kojícím podávat jen je-li to nezbytně nutné.

Interakce

Ranitidin ovlivňuje cytochrom P-450 tak nepatrně, že k lékovým interakcím na tomto podkladě prakticky nedochází. Snížením kyselosti žaludečního obsahu může ranitidin snížit absorpci ketokonazolu. Současné podávání ranitidinu s vysokými dávkami sukralfátu (2 g) může snížit absorpci ranitidinu.

Nežádoucí účinky

Mohou se vyskytnout bolesti hlavy, závratě, zmatenost u starších osob, nevolnost, zácpa, průjem, rozmazané vidění, impotence, vypadávání vlasů, alergické kožní reakce, vzestup jaterních enzymů, leukocytopenie a trombocytopenie. Velmi vzácně byly zaznamenány poruchy srdečního rytmu.

Upozornění

Před zahájením léčby musí být vyloučena maligní povaha žaludečního vředu.

Dostupnost

Přípravek je volně prodejný a není hrazen z prostředků zdravotního pojištění.

Balení

10 tablet

Balení dostupné v ČR

10 tablet

SPC a PIL

Podrobné informace

Pro širokou veřejnost: 

Příbalová informace ke stažení
Přečtení příbalové informace na telefonu +420 241 013 111

S podrobnějšími údaji o přípravku se seznamte v SPC.

Výrobce a držitel rozhodnutí o registraci

PRO.MED.CS Praha a.s., Telčská 377/1, Michle, 140 00 Praha 4, Česká republika

Datum revize textu

27. 1. 2016

Fotografie produktu